Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

核苷类似物 (Nucleoside Antimetabolite/Analog) 是在 DNA 合成中起核苷作用的分子。它们包括一系列用于防止受感染细胞中病毒复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于对抗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹和 HIV。一旦它们被磷酸化，它们就会作为抗代谢物发挥作用，因为它们与核苷酸足够相似，可以被整合到正在生长的 DNA 链中。选择性较低的核苷类似物被用作治疗癌症的化疗药物，例如吉西他滨和 5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质，代谢物是正常代谢的另一种化学物质。此类物质的结构通常与它们干扰的代谢物相似，例如干扰叶酸使用的抗叶酸。抗代谢物的存在会对细胞产生毒性作用，例如停止细胞生长和细胞分裂，因此这些化合物被用作癌症的化疗药物。

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1902):

By Effects:	抑制剂 (58) 拮抗剂 (6) 化学品 (25)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-118384

Sangivamycin
Sangivamycin (NSC 65346) 是一种核苷类似物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效抑制剂，K_i 为 10 μM。Sangivamycin 对多种人类癌症具有有效的抗增殖活性。

HY-W013159

2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 2'-脱氧鸟苷-5'-单磷酸二钠盐		99.85%
2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5′-dGMP) disodium 是一种以鸟嘌呤为碱基的单核苷酸。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是一种参与溶液自组装分析、G-四链体成核/生长、亲核捕获和还原烷基化反应的反应物。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 可用作可氧化靶标。2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium 是核酸鸟苷三磷酸 (GTP) 的衍生物，是用于 DNA 合成的核苷酸前体。

HY-W009163

5-Bromouridine		99.89%
5-Bromouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-111645

3-Methylcytidine 3-甲基胞苷		99.31%
3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。

HY-W013260

2'-O-Methylguanosine		99.81%
2'-O-Methylguanosine 是一个修饰核苷，在 tRNA 鸟苷-2’-o-甲基转移酶作用下产生的。2'-O-Methylguanosine 有一定的促凋亡作用。

HY-131611

6-Azuridine 氮杂尿苷		99.83%
6-Azuridine (6-Azauridine) 是一种口服活性的嘌呤核苷类似物。6-Azuridine 可激活 autophagic flux，诱导依赖于AMPK 和 p53 的凋亡 (Apoptosis)。6-Azuridine 具有抗肿瘤和抗病毒活性。

HY-136650A

Fludarabine triphosphate trisodium		99.98%
Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物，是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.3 μM，K_i 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA聚合酶，最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0228S13

Adenosine-¹³C₁₀	Chemical	99.63%
Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228R

Adenosine (Standard) 腺苷 (Standard)	Chemical
Adenosine (Standard) 是 Adenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S6

Adenosine-d₂ 腺苷 d₂		99.56%
Adenosine-d₂ 是 Adenosine 的氘代物。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-101400A

Deoxycytidine triphosphate (trisodium) solution (100mM) 脱氧胞苷三磷酸（三钠盐）		99.46%
Deoxycytidine triphosphate trisodium (dCTP trisodium) solution (100mM)是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-18407

N-Methylisatoic anhydride N-甲基靛红酸酐		99.94%
N-Methylisatoic anhydride 是一种异核酸酐衍生物，与生物素和二硫连接体结合，可用于 RNA 的特异性 2'-OH 酰化。生物素偶联的 N-Methylisatoic anhydride 可从生物 RNA 和 DNA 的混合物中选择性捕获 RNA。

HY-W342664

2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine 2'-脱氧-2'-氟-5-碘尿苷		99.46%
2'-Deoxy-2'-fluoro-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-111647

N2-Methylguanosine		98.07%
N2-Methylguanosine 是一种 rRNA 和 tRNA 中常见的修饰核苷，在大肠杆菌 rRNA 和真核生物 tRNA 中均有特定分布。N2-Methylguanosine 可在尿液中发现。N2-Methylguanosine 会影响 RNA 的结构与稳定性。

HY-W006957

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine		99.85%
N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 可抑制 NF-κB/Smad 信号通路，具有抗高血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎和杀虫活性。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 具有口服活性。

HY-W011725

N-6-Methyl-2-deoxyadenosine N-6-甲基-2-脱氧腺苷		99.83%
N-6-Methyl-2-deoxyadenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-16200

Ethynylcytidine	Chemical	99.97%
Ethynylcytidine (ECyD) 是一种核苷类似物，是 RNA 合成 (RNA synthesis) 的有效抑制剂，可抑制 RNA 聚合酶 I，II 和 II。Ethynylcytidine 在多种癌症模型中均具有强大的抗肿瘤活性。Ethynylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-117813

2-Thiouridine 2-硫代尿苷		99.73%
2-Thiouridine 是一种口服活性的修饰核碱基。2-Thiouridine 能够稳定 U:A 碱基对，并破坏 U:G 摆动碱基对稳定性。2-Thiouridine 显著改善含 A/U 的混合序列 RNA 模板的非酶促复制效率与准确性。2-Thiouridine 对多种正义单链 RNA 病毒 (DENV2、ZIKV、YFV、JEV、WNV、CHIKV、人冠状病毒 ( [HCoV]-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV) 和 MERS-CoV) 表现出抗病毒活性。

HY-W587829

4-Thiothymidine		99.67%
4-Thiothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154414

2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite		99.84%
2’-Fluoro-2’-deoxy-ara-C(Bz)-3’-phosphoramidite 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine，HY-13420)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

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